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鲁甸县人民医院开展孕妇产前筛查与产前诊断补助服务

日期:2023-06-16

点击数:205

发布来源:昭通市第三人民医院

作者:昭通市第三人民医院

为有效降低出生缺陷发生率,国家卫生健康委联合中国出生缺陷干预救助基金会,在中央专项彩票公益金的支持下,以胎儿21三体综合征、18三体综合征为目标疾病,选取云南省等四个省(自治区、直辖市)作为产前筛查与产前诊断补助试点省(自治区、直辖市)。鲁甸县人民医院作为昭通市五家产前筛查和产前诊断补助项目实施采血机构之一,自2023年6月1日至2023年11月30日,凡到我院进行孕期产检且符合条件的孕妇,提供产前筛查和产前诊断补助服务。

服务对象

    在定点医疗保健机构(定点采血机构)内接受孕产期保健服务的孕妇(非中国国籍的外籍孕妇除外)。

具体免费和补助政策

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参与项目的注意事项

01、孕妇需携本人身份证以及孕期超声检查等资料就诊。

02、挂妇产科医生号咨询,评估是否符合免费补助条件。

03、在医生指导下扫码注册信息,申领代金券,参与项目。

04、符合产前诊断的孕妇由妇产科医生填写转诊单后,自行拨打电话0871-65190157与云南省妇幼保健院遗传门诊联系确定具体检查时间后,到云南省妇幼保健院行羊水穿刺。


科普小知识

什么是产前筛查?

产前筛查是指在怀孕早期和中期采用由超声、血清学检查和无创产前检测技术组成的各种筛查策略,可以发现非整倍体染色体异常的高风险胎儿。产前筛查实验不是确诊试验,产前筛查结果如果显示高风险或者超声筛查可疑异常,要进一步行产前诊断。

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什么是中孕唐氏筛查?

中孕唐氏筛查是通过测定孕妇血清甲胎蛋白(AFP)、人绒毛膜促性腺激素(HCG)、非结合雌三醇(μE3)等标记物浓度,经过孕周和体重校正的标准化,结合孕妇的年龄风险、病史等信息进行风险计算,得出胎儿罹患唐氏综合征、18-三体综合征和开放性神经管缺陷的风险。为了能够更好的孕育出健康宝宝,女性怀孕期间一定要在医生指导下做好相关的孕期检查。唐氏综合征又称21三体综合征,属严重的出生缺陷,是最常见的一种染色体疾病。唐氏综合征患者存在严重、不可逆的智力障碍,生活不能自理,长期需要人照顾,常被称为“唐氏儿”、“唐宝宝”。产前筛查和产前诊断是预防唐氏综合征的有效方法。

什么是产前诊断?

产前诊断:也称宫内诊断,对出生前的胎儿全面的评估和诊断,为宫内治疗或妊娠去留提供依据。不同孕周、不同疾病采取相应的取材方法。其中羊水穿刺是产前诊断最常用的方法,最佳时间在孕18周~22周之间进行。羊水穿刺也是比较安全的,穿刺1周内流产等不良后果的发生率为1‰~2‰。因此,高危孕妈妈一定要遵医嘱完成产前诊断,及时发现严重的出生缺陷儿,预防出生缺陷发生。

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温馨提示

出生缺陷是指婴儿出生前发生的身体结构、功能或代谢异常,是导致早期流产、死胎、婴幼儿死亡和先天残疾的主要原因。目前为止,产前筛查与产前诊断依旧是降低出生缺陷、提高出生人口质量最经济、最有效、最可行的措施之一。符合条件的孕妈妈们快快行动吧!


就诊地点:鲁甸县人民医院3号楼(医技楼)三楼妇产科门诊。

咨询电话: 0870-8128007

           0870-8122202

供稿I防保科   罗洪梅

编辑I宣传科    高静

审核I党委办    黄力

图片来源于网络,侵删!


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